手机注册 邮箱注册
修改密码(手机验证) 修改密码(邮箱验证)
登录
  • 手机号/邮箱
    密码
    忘记密码?
    登录
  • 注册
  • English
下载中心
【CODEX】医疗器械生产监督管理办法(1-2)-EN

医疗器械生产监督管理办法

Provisions for the Supervision of Medical Device Manufacturing



2017年11月21日 发布

Issued on November 21, 2017


  (2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第7号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)

(China Food and Drug Administration order, No. 7 was issued on July 30, 2014 and was amended according to the Decision on Amending Some Rules and Regulations of the executive meeting of China Food and Drug Administration on November 7, 2017)


第一章 总 则

Chapter I General Provisions


第一条 为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。

Article 1.In order to strengthen the supervision and administration of medical device manufacturing, standardize the manufacturing of medical device and ensure the safety and effectiveness of medical device, according to Regulations for the Supervision and Administration of Medical Device, CFDA has formulated the Provisions.

以上是免费内容,查看更多请付费
立即购买
返回