暂无
4月6日，器审中心发布《医疗器械分类目录》子目录“12有源植入器械”和“13无源植入器械”相关产品临床评价推荐路径。
国内有资质的医学翻译机构
国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告（2022年第21号）
FDA | Drugs专有词汇释义
