药物真实世界研究设计与方案框架指导原则征求意见
《药物真实世界研究设计与方案框架指导原则（征求意见稿）》
“经食品药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自更改”。
医疗器械产品技术要求改变却未办理注册变更，会进行处罚？
辨析概念：“库房”与“独立经营场所”
首个人工智能医疗器械全球性标准发布！
