进口药品申报资料要全部翻译成中文吗？13个药品常见问题解答来了

化学原料药再注册管理等有关事项征求意见 拟对再注册工作给予一定过渡期

鼓励电子申报，推进审评能力现代化 器械审查中心积极推动全程网办业务

国家药监局器审中心关于发布《一次性使用硬膜外麻醉导管注册审查指导原则》的通告（2022年第45号）

关于公开征求《自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则（2022年修订版征求意见稿）》等7项体外诊断试剂注册审查指导原则意见的通知

国家药监局：药品网络销售禁止清单（第一版）12月1日起施行